Clorură de vinil

Clorura de vinil- (CH2=CHCl, masa moleculara 62, 51) este o substanta gazoasa la temperatura camerei, cu miros eterat, inflamabil. Clorura de vinil este foarte putin solubila in apa, dar se dizolva in compusi clorurati, alcool si alti solventi.

Produsul poate fi transportat si depozitat in containere de otel. In caz de depozitare indelungata pe timp calduros, clorura de vinil se inhibaimpotriva autopolimerizarii.

Exista numeroase reactii chimice prin care se poate obtine clorura de vinil.

In industrie se aplica numai doua si anume: La baza procesului sta reactia exoterma dintre acetilena si acid clorhidric: CH=CH+HCl->CH=CHCl+44Kcal Reactia are loc la 100-200 grade C, in prezenta unor derivati cu mercur, depusi pe carbine active, drept catalizator.

In tara noastra, acest procedeeu se aplica la Combinatul Petrochimic Borzesti, unde acetilena se obtine prin cracarea metanului in arc electric.

Obtinerea clorurii de vinil din etena: In tara noastra, acest procedeeu este aplicat la Combinatul Chimic Rm. Valcea, in urmatoarea varianta: -o parte din etena se clorureaza la dicloretan, care este descompus in clorura de vinil si acid clorhidric; -acidul rezultat este pus in contact cu o alta parte din etena, in prezenta oxigenului, pentru a se obtine o cantitate noua de dicloretan.

Reactiile chimice care stau la baza acestei metode sunt: -clorurarea etenei: CH2+CH2+Cl2->CH2Cl-CH2Cl; -clorurarea dicloretanului: CH2Cl-CH2Cl->CH=CHCl+HCl; -oxiclorurarea etenei: CH2=CH2+2HCl+1/2O2->CH2Cl-CH2Cl+H2O. Alaturi de dicloretan, amestecul de reactie mai contine etena si clor nereactionat, precum si mici cantitati de hidrogen, oxigen, oxid si dioxid de carbon care insotesc etena la clorurare. Dupa cum se poate usor remarca, dintr-un asemenea amestec dicloretanul pote fi usor separate prin simpla condensare, el fiind singurul produs lichid la temperatura si presiunea normala.

Acest procedeu prezinta avantaje accesibilitatea si costul relative scazut al etenei si absenta produsilor secundari.

Clorurarea etenei are loc la cca 115 grade C, in mediu de dicloretan, in prezenta de catalizator (clorura ferica). Oxiclorurarea etenei cu aer si acid clorhidric decurge la 270-300 gradeC, de asemenea in prezenta unui catalizator.

Dicloretanul obtinut prin clorurare si oxiclorurare este separate din produsele de reactie si purificat pana la minimum 99, 3% prin operatii de rectificare. Cracarea dicloretanului la clorura de vinil are loc la 460-465 gradeC, in prezenta unei cantitati mici de clor drept catalizator.

Gazele de cracare sunt formate din: -clorura de vinil 42-44%; -dicloretan netransformat 33-35%; -acid clorhidric 23-25%. Acest amestec este mai intai supus condensarii pentru separarea dicloretanului. Partea necondensabila, care contine clorura de vinil, reprezinta un amestec asemanator cu cel obtinut la fabricarea clorurii de vinil din acetilena si acid clorhidric.

In consecinta, separarea clorurii de vinil din acest amestec si ...