Eteri

Clasificare

-2 radicali organici legati de un oxigen

-simetrici – R-O-R

-nesimetrici – Ar-O-Ar’

-alifatici aromatici Ar-O-R

Denumire: Consideram eterul ca o hidrocarbura substituita a grupei alcoxil sau ariloxil

Ex: CH3-O-CH2-CH3 metoxietan

CH3-O-C6H5 metoxibenzen

Numerosi eteri care se regasesc in natura au denumiri uzuale.

anisol fenetol guaiacol

vanilina

Structura

-atomul de oxigen este hibridizat sp3 si are doua perechi de electroni neparticipanti care ofera grupei un caracter slab bazic.

-momentul electric este diferit de 0

Obtinere

1) Din alcoxizi sau fenoxizi si compusi halogenati sau alti agenti de alchilare

Metoda Willianson

CH3-O-Na+ + CH3-CH2-Cl ----> CH3-O-CH2-CH3

CH3-O-Na+ + (CH3)2 SO4 ---> CH3-O-CH3 + CH3-O-SO3O-Na+

2)Eterii aromatici se obtin prin metoda Ullmann ce consta in incalzirea fenoxizilor cu derivati aromatici in prezenta de Cu la 200C.

+ +NaBr

Cu, 200C

3) Din alcooli primari prin cataliza acida se obtin eteri simetrici

t

2 CH3-CH2-OH --------------> CH3-CH2-O- CH2-CH3 + H2O

H2SO4(cat.omogena)

Al2O3 (cat. eterogena)

4) Obtinerea eterilor metilici ai fenolului

+ CH2N2 ----> + N2

Surse naturale

-in plante – eteri fenolici, de obicei metil-eter

-aceste substante sunt uleiuri volatile distilabile cu vapori de apa cu miros de flori (se folosesc in parfumerie)

---->

Proprietati fizice

-dimetileterul este gaz

-termenii superiori sunt lichizi

-sunt putini solubili, chiar insolubili in apa

-nu formeaza legaturi de hidrogen

-spectru UV – eterii inferiori nu absorb in UV fiind folositi ca solventi